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卡博替尼XL184哪里购买,多少一盒怎么买得到?微:kbx184

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发表于 2019-5-22 18:36:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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易瑞沙    特罗凯    多吉美    格列卫
癌症靶向药基因突变介绍及用药指导
  EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992       azd9291 凡德他尼(Ret)     299804 1686
  ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113      色瑞替尼 3922
  抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
  抑制脑转移的:299804
  Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
  抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
  Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼
1.简介
卡博替尼Cabozantinib原名XL184,由美国Exelixis生物制药公司研发。v商 主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,v商 抑制肿留的转移和血管生成。
名称:Cabozantinib(XL184,BMS-907351)
4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺
分子式 C28H24FN3O5 分子量 501.51 CAS CAS号 849217-68-1密度 1.396
正版药形态,苹果酸盐,胃溶胶囊(胃肠道刺激大的病人可使用肠溶胶囊)。购买热线 171 7104 2290  weixin:kbx184

  癌细胞具有“EGFR+T790M”双突变后,所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升,药物浓度不够后,就耐药了。有些对易瑞沙敏感的患者,所需要的药物浓 度较低,耐药后换血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯,也就多得几个月,有效时间明显短于之前的易瑞沙,就是因为易瑞沙耐药后所需要的药物浓度上升较快。

    针对T790M耐药机制,美国哈佛大学Dana-Farber肿留研究所研制出了4002。这个药最初是两个实验室合作找到,后来文章修改过程中又加进两个组。由于第一个实验室有药厂的经费,所以药厂坚持专利属他们,单位也支持药厂,结果就是打官司。于是专利不能申请,药也不能开展后续开发,所以仅进行了 体外肿留细胞实验和老鼠实验,而没有进行人体临床实验。
184.jpg
孟加拉海湾卡博替尼.jpg
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